Mi nombre es Agustina Robaina, soy de Uruguay y padezco psoriasis, específicamente psoriasis
en gota.
Todo empezó a los 13-14 años con la separación de mis padres, eso desencadeno mucho
dolor, estrés y ansiedad en mi y lo que provoco mi primer brote. Empezó como una pequeña
erupción en la coronilla de mi cabeza. Pensando que se iba a ir no tomamos ninguna medida.
Grave error porque en poco tiempo se fue expandiendo sobre todo mi cuero cabelludo
cubriéndolo por completo como un casco. Me picaba lo que provocaba el rascarme y
lastimarme mucho y tener lo que parecía caspa, era muy incómodo. Me hicieron varias
pruebas y descartaron que fuera un hongo. Todavía no sabían que era lo que tenía.
Esta condición se fue trasladando a mi cuerpo. Mis brazos, piernas, oídos, torso e incluso mis
partes íntimas. Estaban llena de erupciones chicas y grandes.
Pase por homeopatía, varios doctores y ninguno tenía respuesta de lo que tenia hasta que mi
última dermatóloga (la que me estuvo tratando por 2 años) me hizo una biopsia y concluyeron
que tenia alergia nerviosa. Me medicaron con tratamientos orales (antialérgicos) usaba una
absurda cantidad de cremas tanto para mi cuerpo como para la coronilla de mi cabeza, todas
con corticoides (en ese momento no lo sabía, pero al usar este tipo de cremas empeoraban mi
psoriasis al cortar su uso) muchos shampoo y tónicos.
Al pasar los años y no ver mejoría me sentía muy mal, ya no tenía ganas de ponerme toda esa
cantidad de cremas todas las noches, acepté mi condición e interrumpí todo el tratamiento,
era muchísimo trabajo y muchísima plata invertida para no ver resultados.
Un día, por recomendación, me hablaron por primera vez de la Fundación F.A.P.P y siendo que
ya había probado todo en Uruguay decidí darle una chance y fue la mejor decisión que tomé.
Fueron los únicos capaz de ayudarme. La doctora me explico todo con mucha paciencia y
amabilidad. También me dijo que todas mis lesiones y como se comportaban eran típicas de
psoriasis, no de alergia nerviosa y que probablemente algo había salido mal en mi última
biopsia. Me diagnosticó con psoriasis moderada a severa, seguí el tratamiento que me indicó y
en 2 meses ha cambiado mi vida por completo. Pensé que iba a vivir toda mi vida toda
brotada, que no iba a poder a hacer nada para mejorar, pero estaba equivocada.
Se que es una condición que va a estar conmigo para siempre, que no se va a ir pero que
puede mejorar muchísimo y se puede tener una mejor calidad de vida.
Nunca dejen de buscar ayuda, y si ven que no funciona prueben otra cosa, no se rindan,
siempre se puede estar mejor.
¡Gracias a toda la gente de la Fundación!

Hola buenas e, la verdad es que hasta ahora no tengo ningún problema siempre recibí una muy buena atención ya se personal o de manera virtual. Más que agradecido por su atención y la efectividad del producto.